五个罕见病患儿的父亲已经在直播间跳了两个多月的舞。今年10月中下旬，“五个小超人的爸爸”这个账号突然走红。这个账号由五位神经母细胞瘤患儿的父亲共同运营，这是一种常见于儿童但治愈率很低的罕见病。为了筹集治疗费用，他们决定通过直播跳舞的方式筹钱。至今，他们已经筹集到130多万元，但这距离孩子们所需的600万元医疗费用还相差甚远。由于平台规则限制，暂时无法全部提现。
12月24日，几位父亲表示，直播间流量时高时低，大部分时间比较惨淡。更让他们焦虑的是，孩子们的病情也在发生变化。前不久，其中一个孩子因为病情变化已转至北京治疗。这两天，又有一个孩子的检查中发现了一项指标升高，正在等待最后的检查结果。他们和孩子们都在与时间赛跑。
四位父亲在山东省第一医科大学附属肿瘤医院附近的一处民宅里等待。房间不到20平方米，阳光难以进入，显得非常冷清。这也是他们的直播间，陈设简单，有一排置物架、一个衣柜、一张床、一个简易沙发、一张桌子和几个凳子。平时，他们在这里直播跳舞或带货。
前一晚，他们从晚上7时20分左右开始跳舞，一直直播到接近12点。尽管睡眠不足导致双眼浮肿，但他们还是通过跳舞和带货获得了500多元收益。然而，最近直播情况并不理想，在线人数只有几十人，这让几位父亲非常焦虑。
这些父亲的孩子都患有神经母细胞瘤，他们在为孩子求医的过程中因相似的云贵口音结识。因治疗费用存在巨大缺口，几人在一位父亲的提议下开始直播跳舞，并创建了“五个小超人的爸爸”这个账号。从10月19日开始，每天晚上7时10分左右，他们会聚在一起直播。起初，他们被一名拥有20多万粉丝的博主发现，通过这位博主的号召，观看人数突破千人。之后，他们的故事被越来越多人了解。
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